Træk
Increased tears
Klinisk navn: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Resumé
- Også kaldet
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Kropssystem
- Abnormality of the eye
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Increased tears, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test33 gener knyttet til Increased tears
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Increased tears ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Altid | I 1 tilstand |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYOCmyocilin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FASFas cell surface death receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TYMSthymidylate synthetase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRT12keratin 12 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KRT3keratin 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger