Kenmerk
Increased tears
Klinische naam: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Samenvatting
- Ook bekend als
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the eye
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Increased tears, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen33 genen gekoppeld aan Increased tears
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Increased tears voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MYOCmyocilin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| FASFas cell surface death receptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNAQG protein subunit alpha q | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TYMSthymidylate synthetase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Zelden (1–4%) | In 1 aandoening |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KRT12keratin 12 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| KRT3keratin 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken