Tratto
Increased tears
Nome clinico: Epiphora
Abnormally increased lacrimation, that is, excessive tearing (watering eye).
Riepilogo
- Detto anche
- Tearing, Watery eyes, Increased lacrimation
- Sistema corporeo
- Abnormality of the eye
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test33 geni collegati a Increased tears
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased tears. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| IGSF3immunoglobulin superfamily member 3 | Sempre | In 1 condizione |
| CYP1B1cytochrome P450 family 1 subfamily B member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FGF10fibroblast growth factor 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LTBP2latent transforming growth factor beta binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MYOCmyocilin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TACSTD2tumor associated calcium signal transducer 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COL17A1collagen type XVII alpha 1 chain | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FASFas cell surface death receptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FZD4frizzled class receptor 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNAQG protein subunit alpha q | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TYMSthymidylate synthetase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC39A14solute carrier family 39 member 14 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| KRT12keratin 12 | Non registrato | In 1 condizione |
| KRT3keratin 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| LRP1LDL receptor related protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Non registrato | In 1 condizione |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Non registrato | In 1 condizione |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Non registrato | In 1 condizione |
| OVOL2ovo like zinc finger 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Non registrato | In 1 condizione |
| SREBF1sterol regulatory element binding transcription factor 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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