Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

NOG

noggin

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
17q22
Koordinaatit
Kromosomi 17: 56 593 699–56 595 611 (GRCh38)
Eksonit
1 eksoni 1,9 kb:n alueella
Proteiini
232 aminohappoa
Aiemmat symbolit
SYNS1, SYM1
MANE Select -transkripti
ENST00000332822.6NM_005450.6
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä NOG. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

NOG-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
Kromosomi 17, jossa hakasulke osoittaa NOG-geenin sijainnin. NOG ja 7 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 17, välillä 56 094 655–57 094 654.Kromosomi 1717q22p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.356,2 Mb56,4 Mb56,6 Mb56,8 Mb57 MbANKFN1: 55 882 301–56 517 016, juoste eteenpäinANKFN1NOG: 56 593 699–56 595 611, juoste eteenpäinNOGC17orf67: 56 791 913–56 838 773, juoste taaksepäinC17orf67DGKE: 56 833 170–56 869 567, juoste eteenpäinDGKETRIM25: 56 836 387–56 914 080, juoste taaksepäinTRIM25COIL: 56 938 198–56 961 110, juoste taaksepäinCOILSCPEP1: 56 978 107–57 006 785, juoste eteenpäinSCPEP1AKAP1: 57 085 092–57 122 665, juoste eteenpäinAKAP1NOG-kaavio: yksi ekson kromosomin 17 juosteella, eteenpäinEksoni 1: 10 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEkson 1: 56 593 699–56 595 611, 1 913 emästä15′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 1,9 kb geenin 1,9 kb:stä; 699 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä NOG

10

NOG-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 1,9 kb geenistä NOG, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 1,9 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). NOG-geeni: noggin. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/nog

Vancouver

Dante Labs. NOG-geeni: noggin [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/nog

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test