Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Celiac disease

Celiac disease (CD) is an autoimmune condition affecting the small intestine, triggered by the ingestion of gluten, the protein fraction of wheat, barley, and rye. Clinical manifestations of CD are highly variable and include both gastrointestinal and non-gastrointestinal features. The hallmark of CD is an immune-mediated enteropathy. This term is included because the occurrence of CD is seen as a feature of a number of other diseases.

HPO HP:0002608

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Celiac sprue, Coeliac disease, Coeliac sprue
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

62 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Celiac disease

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Celiac disease esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CDK4cyclin dependent kinase 4Aina1 sairaudessa
TBC1D7TBC1 domain family member 7Aina1 sairaudessa
TRAF3TNF receptor associated factor 3Aina1 sairaudessa
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
SGSM3small G protein signaling modulator 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
AIREautoimmune regulatorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ELNelastinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GPR35G protein-coupled receptor 35Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IL12Ainterleukin 12AJoskus (5–29%)1 sairaudessa
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IPO8importin 8Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IRF5interferon regulatory factor 5Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MED12mediator complex subunit 12Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MLXIPLMLX interacting protein likeJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
MST1macrophage stimulating 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ODC1ornithine decarboxylase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SATB2SATB homeobox 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SEMA4Dsemaphorin 4DJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SOCS1suppressor of cytokine signaling 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
SPIBSpi-B transcription factorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinJoskus (5–29%)2 sairaudessa
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BJoskus (5–29%)2 sairaudessa
TBK1TANK binding kinase 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TCF4transcription factor 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TNFSF15TNF superfamily member 15Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TNPO3transportin 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
WACWW domain containing adaptor with coiled-coilJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ARL6ARF like GTPase 6Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
BBIP1BBSome interacting protein 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
BBS10Bardet-Biedl syndrome 10Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
BBS12Bardet-Biedl syndrome 12Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
BBS4Bardet-Biedl syndrome 4Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
BBS5Bardet-Biedl syndrome 5Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
BBS7Bardet-Biedl syndrome 7Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
Näytä 22 geeniä lisää
GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CEP19centrosomal protein 19Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CEP290centrosomal protein 290Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CFAP418cilia and flagella associated protein 418Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
IFT172intraflagellar transport 172Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
IFT27intraflagellar transport 27Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
IFT74intraflagellar transport 74Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
IGKCimmunoglobulin kappa constantHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
MKKSMKKS centrosomal shuttling proteinHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
NPHP1nephrocystin 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ERHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SCLT1sodium channel and clathrin linker 1Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TRIM32tripartite motif containing 32Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
TTC8tetratricopeptide repeat domain 8Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effectorHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1Ei kirjattu1 sairaudessa
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Ei kirjattu1 sairaudessa
IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding proteinEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal small intestine morphologyImmunologic hypersensitivity

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test