Χαρακτηριστικό
Celiac disease
Celiac disease (CD) is an autoimmune condition affecting the small intestine, triggered by the ingestion of gluten, the protein fraction of wheat, barley, and rye. Clinical manifestations of CD are highly variable and include both gastrointestinal and non-gastrointestinal features. The hallmark of CD is an immune-mediated enteropathy. This term is included because the occurrence of CD is seen as a feature of a number of other diseases.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Celiac sprue, Coeliac disease, Coeliac sprue
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Celiac disease, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας62 γονίδια που συνδέονται με το Celiac disease
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Celiac disease. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AIREautoimmune regulator | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ELNelastin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IPO8importin 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MED12mediator complex subunit 12 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MST1macrophage stimulating 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SATB2SATB homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPIBSpi-B transcription factor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TCF4transcription factor 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNPO3transportin 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 22 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP19centrosomal protein 19 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CEP290centrosomal protein 290 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NPHP1nephrocystin 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες