Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Celiac disease

Celiac disease (CD) is an autoimmune condition affecting the small intestine, triggered by the ingestion of gluten, the protein fraction of wheat, barley, and rye. Clinical manifestations of CD are highly variable and include both gastrointestinal and non-gastrointestinal features. The hallmark of CD is an immune-mediated enteropathy. This term is included because the occurrence of CD is seen as a feature of a number of other diseases.

HPO HP:0002608

Resumé

Også kaldet
Celiac sprue, Coeliac disease, Coeliac sprue
Kropssystem
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

62 gener knyttet til Celiac disease

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Celiac disease ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CDK4cyclin dependent kinase 4AltidI 1 tilstand
TBC1D7TBC1 domain family member 7AltidI 1 tilstand
TRAF3TNF receptor associated factor 3AltidI 1 tilstand
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
SGSM3small G protein signaling modulator 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
AIREautoimmune regulatorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated proteinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ELNelastinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
GPR35G protein-coupled receptor 35Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IL12Ainterleukin 12ANogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IPO8importin 8Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
IRF5interferon regulatory factor 5Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MED12mediator complex subunit 12Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MLXIPLMLX interacting protein likeNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MST1macrophage stimulating 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ODC1ornithine decarboxylase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SATB2SATB homeobox 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SEMA4Dsemaphorin 4DNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SOCS1suppressor of cytokine signaling 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SPIBSpi-B transcription factorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinNogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BNogle gange (5–29 %)I 2 tilstande
TBK1TANK binding kinase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TCF4transcription factor 4Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TNFSF15TNF superfamily member 15Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TNPO3transportin 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
WACWW domain containing adaptor with coiled-coilNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ARL6ARF like GTPase 6Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
BBIP1BBSome interacting protein 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
BBS10Bardet-Biedl syndrome 10Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
BBS12Bardet-Biedl syndrome 12Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
BBS4Bardet-Biedl syndrome 4Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
BBS5Bardet-Biedl syndrome 5Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
BBS7Bardet-Biedl syndrome 7Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
Vis 22 gener mere
GenHvor ofte det sesTilstande
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
CEP19centrosomal protein 19Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
CEP290centrosomal protein 290Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
CFAP418cilia and flagella associated protein 418Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
IFT172intraflagellar transport 172Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
IFT27intraflagellar transport 27Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
IFT74intraflagellar transport 74Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
IGKCimmunoglobulin kappa constantSjældent (1–4%)I 1 tilstand
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
MKKSMKKS centrosomal shuttling proteinSjældent (1–4%)I 1 tilstand
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
NPHP1nephrocystin 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ERSjældent (1–4%)I 1 tilstand
SCLT1sodium channel and clathrin linker 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
TRIM32tripartite motif containing 32Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
TTC8tetratricopeptide repeat domain 8Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effectorSjældent (1–4%)I 1 tilstand
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1Ikke registreretI 1 tilstand
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Ikke registreretI 1 tilstand
IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding proteinIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal small intestine morphologyImmunologic hypersensitivity

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test