Merkmal
Celiac disease
Celiac disease (CD) is an autoimmune condition affecting the small intestine, triggered by the ingestion of gluten, the protein fraction of wheat, barley, and rye. Clinical manifestations of CD are highly variable and include both gastrointestinal and non-gastrointestinal features. The hallmark of CD is an immune-mediated enteropathy. This term is included because the occurrence of CD is seen as a feature of a number of other diseases.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Celiac sprue, Coeliac disease, Coeliac sprue
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Meinen Genome Test bestellen62 Gene mit Celiac disease verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Celiac disease auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CDK4cyclin dependent kinase 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TBC1D7TBC1 domain family member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SGSM3small G protein signaling modulator 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AIREautoimmune regulator | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ELNelastin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GPR35G protein-coupled receptor 35 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12Ainterleukin 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IPO8importin 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MED12mediator complex subunit 12 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MLXIPLMLX interacting protein like | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MST1macrophage stimulating 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ODC1ornithine decarboxylase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SATB2SATB homeobox 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SEMA4Dsemaphorin 4D | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SOCS1suppressor of cytokine signaling 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIBSpi-B transcription factor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SRCAPSnf2 related CREBBP activator protein | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TCF4transcription factor 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNFSF15TNF superfamily member 15 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TNPO3transportin 3 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| WACWW domain containing adaptor with coiled-coil | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BBIP1BBSome interacting protein 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS10Bardet-Biedl syndrome 10 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS12Bardet-Biedl syndrome 12 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS2Bardet-Biedl syndrome 2 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS4Bardet-Biedl syndrome 4 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS5Bardet-Biedl syndrome 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| BBS7Bardet-Biedl syndrome 7 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
22 weitere Gene anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BBS9Bardet-Biedl syndrome 9 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP19centrosomal protein 19 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CEP290centrosomal protein 290 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CFAP418cilia and flagella associated protein 418 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT172intraflagellar transport 172 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT27intraflagellar transport 27 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IFT74intraflagellar transport 74 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MKKSMKKS centrosomal shuttling protein | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| MKS1MKS transition zone complex subunit 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| NPHP1nephrocystin 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ER | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SCLT1sodium channel and clathrin linker 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TRIM32tripartite motif containing 32 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| TTC8tetratricopeptide repeat domain 8 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effector | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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