Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Celiac disease

Celiac disease (CD) is an autoimmune condition affecting the small intestine, triggered by the ingestion of gluten, the protein fraction of wheat, barley, and rye. Clinical manifestations of CD are highly variable and include both gastrointestinal and non-gastrointestinal features. The hallmark of CD is an immune-mediated enteropathy. This term is included because the occurrence of CD is seen as a feature of a number of other diseases.

HPO HP:0002608

Shrnutí

Také nazýváno
Celiac sprue, Coeliac disease, Coeliac sprue
Tělesný systém
Abnormality of the digestive systemAbnormality of the immune system

62 genů spojených s Celiac disease

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Celiac disease vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
CDK4cyclin dependent kinase 4VždyU 1 onemocnění
TBC1D7TBC1 domain family member 7VždyU 1 onemocnění
TRAF3TNF receptor associated factor 3VždyU 1 onemocnění
ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5Často (30–79 %)U 1 onemocnění
SGSM3small G protein signaling modulator 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
AIREautoimmune regulatorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated proteinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ELNelastinNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
GPR35G protein-coupled receptor 35Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL12Ainterleukin 12ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IPO8importin 8Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
IRF5interferon regulatory factor 5Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MED12mediator complex subunit 12Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MLXIPLMLX interacting protein likeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MST1macrophage stimulating 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ODC1ornithine decarboxylase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SATB2SATB homeobox 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SEMA4Dsemaphorin 4DNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SOCS1suppressor of cytokine signaling 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SPIBSpi-B transcription factorNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
SRCAPSnf2 related CREBBP activator proteinNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
TBK1TANK binding kinase 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TCF4transcription factor 4Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TNFSF15TNF superfamily member 15Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TNPO3transportin 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
WACWW domain containing adaptor with coiled-coilNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ARL6ARF like GTPase 6Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
BBIP1BBSome interacting protein 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
BBS1Bardet-Biedl syndrome 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
BBS10Bardet-Biedl syndrome 10Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
BBS12Bardet-Biedl syndrome 12Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
BBS2Bardet-Biedl syndrome 2Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
BBS4Bardet-Biedl syndrome 4Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
BBS5Bardet-Biedl syndrome 5Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
BBS7Bardet-Biedl syndrome 7Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
Zobrazit 22 dalších genů
GenJak často se vyskytujeOnemocnění
BBS9Bardet-Biedl syndrome 9Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
CEP19centrosomal protein 19Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
CEP290centrosomal protein 290Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
CFAP418cilia and flagella associated protein 418Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
IFT172intraflagellar transport 172Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
IFT27intraflagellar transport 27Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
IFT74intraflagellar transport 74Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker)Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
IGKCimmunoglobulin kappa constantVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
LZTFL1leucine zipper transcription factor like 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
MKKSMKKS centrosomal shuttling proteinVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
NPHP1nephrocystin 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SCAPERS-phase cyclin A associated protein in the ERVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SCLT1sodium channel and clathrin linker 1Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
SDCCAG8SHH signaling and ciliogenesis regulator SDCCAG8Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
TRIM32tripartite motif containing 32Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
TTC8tetratricopeptide repeat domain 8Vzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
WDPCPWD repeat containing planar cell polarity effectorVzácně (1–4 %)U 1 onemocnění
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding proteinNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Abnormal small intestine morphologyImmunologic hypersensitivity

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test