Piirre
Acne
A skin condition in which there is an increase in sebum secretion by the pilosebaceous apparatus associated with open comedones (blackheads), closed comedones (whiteheads), and pustular nodules (papules, pustules, and cysts).
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Breaking out
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Acne, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test58 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Acne
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Acne esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ESR1estrogen receptor 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Aina | 1 sairaudessa |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Aina | 3 sairaudessa |
| WNT4Wnt family member 4 | Aina | 2 sairaudessa |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CDH23cadherin related 23 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL10interleukin 10 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL12Ainterleukin 12A | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LPIN2lipin 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TLR4toll like receptor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 18 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| UBAC2UBA domain containing 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNASGNAS complex locus | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ARandrogen receptor | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa