Tulajdonság
Acne
A skin condition in which there is an increase in sebum secretion by the pilosebaceous apparatus associated with open comedones (blackheads), closed comedones (whiteheads), and pustular nodules (papules, pustules, and cysts).
Összefoglaló
- Más néven
- Breaking out
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Acne, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet58 gén kapcsolódik ehhez: Acne
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Acne. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ESR1estrogen receptor 1 | Mindig | 2 betegségben |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Mindig | 1 betegségben |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Mindig | 1 betegségben |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Mindig | 3 betegségben |
| WNT4Wnt family member 4 | Mindig | 2 betegségben |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CDH23cadherin related 23 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL10interleukin 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12Ainterleukin 12A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LPIN2lipin 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| TLR4toll like receptor 4 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TP53tumor protein p53 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
További 18 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| UBAC2UBA domain containing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARandrogen receptor | Ritkán (1–4%) | 1 betegségben |
| AGAaspartylglucosaminidase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt