Χαρακτηριστικό
Acne
A skin condition in which there is an increase in sebum secretion by the pilosebaceous apparatus associated with open comedones (blackheads), closed comedones (whiteheads), and pustular nodules (papules, pustules, and cysts).
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Breaking out
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the immune systemAbnormality of the integument
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Acne, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας58 γονίδια που συνδέονται με το Acne
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Acne. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ESR1estrogen receptor 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| WNT4Wnt family member 4 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH23cadherin related 23 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| TLR4toll like receptor 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
Εμφάνιση 18 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| UBAC2UBA domain containing 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GNASGNAS complex locus | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARandrogen receptor | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| AGAaspartylglucosaminidase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες