Cecha
Acne
A skin condition in which there is an increase in sebum secretion by the pilosebaceous apparatus associated with open comedones (blackheads), closed comedones (whiteheads), and pustular nodules (papules, pustules, and cysts).
Podsumowanie
- Znana także jako
- Breaking out
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Acne, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test58 genów powiązanych z Acne
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Acne. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ESR1estrogen receptor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| WNT4Wnt family member 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FASFas cell surface death receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12Ainterleukin 12A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TLR4toll like receptor 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 18 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| UBAC2UBA domain containing 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GNASGNAS complex locus | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARandrogen receptor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AGAaspartylglucosaminidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni