Træk
Acne
A skin condition in which there is an increase in sebum secretion by the pilosebaceous apparatus associated with open comedones (blackheads), closed comedones (whiteheads), and pustular nodules (papules, pustules, and cysts).
Resumé
- Også kaldet
- Breaking out
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Acne, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test58 gener knyttet til Acne
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Acne ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ESR1estrogen receptor 1 | Altid | I 2 tilstande |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Altid | I 1 tilstand |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| SLCO2A1solute carrier organic anion transporter family member 2A1 | Altid | I 3 tilstande |
| WNT4Wnt family member 4 | Altid | I 2 tilstande |
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDH23cadherin related 23 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHCGRluteinizing hormone/choriogonadotropin receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TLR4toll like receptor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP53tumor protein p53 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 18 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| UBAC2UBA domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XYLT1xylosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNASGNAS complex locus | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H6PDhexose-6-phosphate dehydrogenase/glucose 1-dehydrogenase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARandrogen receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| AGAaspartylglucosaminidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAPSS23'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate synthase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger