Tunnus
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the digestive system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Malnutrition, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test43 geeni on seotud tunnusega Malnutrition
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Malnutrition. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SAA1serum amyloid A1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH1cadherin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CTRCchymotrypsin C | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FOCADfocadhesin | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| LMNB1lamin B1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MSX1msh homeobox 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TP63tumor protein p63 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| MYO5Bmyosin VB | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
Näita veel 3 geeni
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast