Χαρακτηριστικό
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the digestive system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Malnutrition, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας43 γονίδια που συνδέονται με το Malnutrition
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Malnutrition. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SAA1serum amyloid A1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDH1cadherin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTRCchymotrypsin C | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FOCADfocadhesin | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| LMNB1lamin B1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MSX1msh homeobox 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TP63tumor protein p63 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MYO5Bmyosin VB | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 3 ακόμη γονιδίων
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες