Tratto
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test43 geni collegati a Malnutrition
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Malnutrition. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Sempre | In 1 condizione |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Sempre | In 1 condizione |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SAA1serum amyloid A1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDH1cadherin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTRCchymotrypsin C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DLX4distal-less homeobox 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FOCADfocadhesin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LMNB1lamin B1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MSX1msh homeobox 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TP63tumor protein p63 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Non registrato | In 1 condizione |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Non registrato | In 1 condizione |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Non registrato | In 1 condizione |
| MYO5Bmyosin VB | Non registrato | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Non registrato | In 2 condizioni |
Mostra altri 3 geni
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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