AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Egenskap
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the digestive system
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/malnutrition.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameMalnutritionHP:0004395
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Les genene knyttet til Malnutrition, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test43 gener knyttet til Malnutrition
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Malnutrition forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 1 tilstand |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SAA1serum amyloid A1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDH1cadherin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTRCchymotrypsin C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNB1lamin B1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSX1msh homeobox 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MYO5Bmyosin VB | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Ikke registrert | I 2 tilstander |
Vis 3 gener til
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
AtlasHvem vi hjelperVår vitenskapProdukterResultater
Logg innSpørSekvenser genomet ditt↗
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker