Tulajdonság
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the digestive system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Malnutrition, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet43 gén kapcsolódik ehhez: Malnutrition
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Malnutrition. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 1 betegségben |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SAA1serum amyloid A1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CDH1cadherin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTRCchymotrypsin C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FOCADfocadhesin | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| LMNB1lamin B1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MSX1msh homeobox 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TP63tumor protein p63 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| MYO5Bmyosin VB | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nincs rögzítve | 2 betegségben |
További 3 gén megjelenítése
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt