Özellik
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the digestive system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Malnutrition, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alMalnutrition ile ilişkili 43 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Malnutrition özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Her zaman | 1 durumda |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Her zaman | 1 durumda |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SAA1serum amyloid A1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDH1cadherin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTRCchymotrypsin C | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FOCADfocadhesin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LMNB1lamin B1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MSX1msh homeobox 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TP63tumor protein p63 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MYO5Bmyosin VB | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Kaydedilmedi | 2 durumda |
3 gen daha göster
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde