Trait
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the digestive system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Malnutrition, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test43 gènes associés à Malnutrition
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Malnutrition est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 1 affection |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 3 affections |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SAA1serum amyloid A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CDH1cadherin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTRCchymotrypsin C | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FOCADfocadhesin | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| LMNB1lamin B1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MSX1msh homeobox 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TP63tumor protein p63 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Non signalé | Dans 1 affection |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Non signalé | Dans 1 affection |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MYO5Bmyosin VB | Non signalé | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Non signalé | Dans 2 affections |
Afficher 3 gènes de plus
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines