Merkmal
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the digestive system
ReferenzgenomGRCh38hg38
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Meinen Genome Test bestellen43 Gene mit Malnutrition verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Malnutrition auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Immer | In 1 Erkrankung |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SAA1serum amyloid A1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CDH1cadherin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTRCchymotrypsin C | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOCADfocadhesin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LMNB1lamin B1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MSX1msh homeobox 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| MYO5Bmyosin VB | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nicht erfasst | In 2 Erkrankungen |
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Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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