Cecha
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the digestive system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Malnutrition, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test43 genów powiązanych z Malnutrition
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Malnutrition. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SAA1serum amyloid A1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDH1cadherin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTRCchymotrypsin C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOCADfocadhesin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB1lamin B1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MSX1msh homeobox 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYO5Bmyosin VB | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
Pokaż jeszcze 3 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni