Trăsătură
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the digestive system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Malnutrition, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu43 de gene asociate cu Malnutrition
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Malnutrition. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SAA1serum amyloid A1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDH1cadherin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTRCchymotrypsin C | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOCADfocadhesin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LMNB1lamin B1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MSX1msh homeobox 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| MYO5Bmyosin VB | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
Afișează încă 3 de gene
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni