Rasgo
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the digestive system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test43 genes asociados a Malnutrition
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Malnutrition. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 1 afección |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 3 afecciones |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SAA1serum amyloid A1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDH1cadherin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTRCchymotrypsin C | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLX4distal-less homeobox 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOCADfocadhesin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LMNB1lamin B1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MSX1msh homeobox 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | No registrado | En 1 afección |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | No registrado | En 1 afección |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | No registrado | En 1 afección |
| MYO5Bmyosin VB | No registrado | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | No registrado | En 2 afecciones |
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Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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