Kenmerk
Malnutrition
A deficiency in the intake of energy and nutrients.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the digestive system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Malnutrition, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen43 genen gekoppeld aan Malnutrition
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Malnutrition voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| GET4guided entry of tail-anchored proteins factor 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP6V0A1ATPase H+ transporting V0 subunit a1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LAMB3laminin subunit beta 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LAMC2laminin subunit gamma 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| LIPAlipase A, lysosomal acid type | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SAA1serum amyloid A1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SLC5A1solute carrier family 5 member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ARHGAP29Rho GTPase activating protein 29 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ARHGEF38Rho guanine nucleotide exchange factor 38 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| BMP4bone morphogenetic protein 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDH1cadherin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| COBLL1cordon-bleu WH2 repeat protein like 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CTRCchymotrypsin C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DLG1discs large MAGUK scaffold protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DLX4distal-less homeobox 4 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FOCADfocadhesin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IRF6interferon regulatory factor 6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LMNB1lamin B1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MMP1matrix metallopeptidase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MSX1msh homeobox 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NECTIN1nectin cell adhesion molecule 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PDGFRAplatelet derived growth factor receptor alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| TP63tumor protein p63 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ACTG2actin gamma 2, smooth muscle | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ALDOBaldolase, fructose-bisphosphate B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| COX4I2cytochrome c oxidase subunit 4I2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| MYO5Bmyosin VB | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Niet vastgelegd | In 2 aandoeningen |
Toon nog 3 genen
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken