Tunnus
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Crepitations, Rales
- Kehasüsteem
- Abnormality of the respiratory system
Selle lehe andmed
Lehe aadressile saab lisada .json või päringusse application/json, et lugeda seda JSON-vormingus.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/crackles.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLugege välja geenid, mis on seotud Crackles-ga, ja kogu ülejäänud genoom ühe testiga.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test26 geeni on seotud tunnusega Crackles
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Crackles. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| DSPdesmoplakin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SFTPCsurfactant protein C | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TERCtelomerase RNA component | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.17-8666dff2.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast