Trait
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Résumé
- Aussi appelé
- Crepitations, Rales
- Système corporel
- Abnormality of the respiratory system
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test26 gènes associés à Crackles
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Crackles est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Toujours | Dans 1 affection |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DSPdesmoplakin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SFTPCsurfactant protein C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERCtelomerase RNA component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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