Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Crackles

Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.

HPO HP:0030830

Σύνοψη

Γνωστό και ως
Crepitations, Rales
Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the respiratory system

26 γονίδια που συνδέονται με το Crackles

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Crackles. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
NHEJ1non-homologous end joining factor 1ΠάνταΣε 1 πάθηση
PTCRApre T cell antigen receptor alphaΠάνταΣε 1 πάθηση
TERTtelomerase reverse transcriptaseΠολύ συχνά (80–99%)Σε 2 παθήσεις
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ATP11AATPase phospholipid transporting 11AΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CFTRCF transmembrane conductance regulatorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DPP9dipeptidyl peptidase 9Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DSPdesmoplakinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
FAM13Afamily with sequence similarity 13 member AΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-formingΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
PARNpoly(A)-specific ribonucleaseΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SFTPA1surfactant protein A1Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
SFTPA2surfactant protein A2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
SFTPCsurfactant protein CΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
STN1STN1 subunit of CST complexΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TERCtelomerase RNA componentΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family memberΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alphaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit betaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
RYR1ryanodine receptor 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
NKX2-1NK2 homeobox 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal breath sound

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας