Egenskap
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Sammanfattning
- Även kallad
- Crepitations, Rales
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Crackles, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test26 gener kopplade till Crackles
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Crackles förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Mycket ofta (80–99 %) | I 2 tillstånd |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| DSPdesmoplakin | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SFTPCsurfactant protein C | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TERCtelomerase RNA component | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor