Træk
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Resumé
- Også kaldet
- Crepitations, Rales
- Kropssystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Crackles, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test26 gener knyttet til Crackles
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Crackles ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altid | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger