Trăsătură
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Rezumat
- Denumit și
- Crepitations, Rales
- Sistem corporal
- Abnormality of the respiratory system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Crackles, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu26 de gene asociate cu Crackles
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Crackles. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DSPdesmoplakin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SFTPCsurfactant protein C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TERCtelomerase RNA component | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni