Cecha
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Crepitations, Rales
- Układ organizmu
- Abnormality of the respiratory system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Crackles, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test26 genów powiązanych z Crackles
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Crackles. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DSPdesmoplakin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SFTPCsurfactant protein C | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni