Kenmerk
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Samenvatting
- Ook bekend als
- Crepitations, Rales
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the respiratory system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Crackles, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen26 genen gekoppeld aan Crackles
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Crackles voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Altijd | In 1 aandoening |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DSPdesmoplakin | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SFTPCsurfactant protein C | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TERCtelomerase RNA component | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken