Rasgo
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Resumen
- También conocido como
- Crepitations, Rales
- Sistema corporal
- Abnormality of the respiratory system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.
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Obtener mi Genome Test26 genes asociados a Crackles
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Crackles. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Siempre | En 1 afección |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DSPdesmoplakin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SFTPCsurfactant protein C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TERCtelomerase RNA component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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