Znak
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Crepitations, Rales
- Tělesný systém
- Abnormality of the respiratory system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Crackles, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test26 genů spojených s Crackles
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Crackles vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Vždy | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| DSPdesmoplakin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SFTPCsurfactant protein C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů