Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Crackles

Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.

HPO HP:0030830

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Crepitations, Rales
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the respiratory system

26 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Crackles

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Crackles esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
NHEJ1non-homologous end joining factor 1Aina1 sairaudessa
PTCRApre T cell antigen receptor alphaAina1 sairaudessa
TERTtelomerase reverse transcriptaseHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
ATP11AATPase phospholipid transporting 11AUsein (30–79%)1 sairaudessa
CFTRCF transmembrane conductance regulatorUsein (30–79%)1 sairaudessa
DPP9dipeptidyl peptidase 9Usein (30–79%)1 sairaudessa
DSPdesmoplakinUsein (30–79%)1 sairaudessa
FAM13Afamily with sequence similarity 13 member AUsein (30–79%)1 sairaudessa
MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-formingUsein (30–79%)1 sairaudessa
PARNpoly(A)-specific ribonucleaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaUsein (30–79%)1 sairaudessa
SFTPA1surfactant protein A1Usein (30–79%)2 sairaudessa
SFTPA2surfactant protein A2Usein (30–79%)1 sairaudessa
SFTPCsurfactant protein CUsein (30–79%)1 sairaudessa
STN1STN1 subunit of CST complexUsein (30–79%)1 sairaudessa
TERCtelomerase RNA componentUsein (30–79%)1 sairaudessa
AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family memberJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RYR1ryanodine receptor 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NKX2-1NK2 homeobox 1Ei kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal breath sound

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test