Egenskap
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Sammendrag
- Også kalt
- Crepitations, Rales
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/crackles.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLes genene knyttet til Crackles, og resten av genomet ditt, med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test26 gener knyttet til Crackles
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Crackles forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Alltid | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSPdesmoplakin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERCtelomerase RNA component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker