Tulajdonság
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Összefoglaló
- Más néven
- Crepitations, Rales
- Szervrendszer
- Abnormality of the respiratory system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Crackles, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet26 gén kapcsolódik ehhez: Crackles
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Crackles. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Mindig | 1 betegségben |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Mindig | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DSPdesmoplakin | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SFTPCsurfactant protein C | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TERCtelomerase RNA component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt