Tratto
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Riepilogo
- Detto anche
- Crepitations, Rales
- Sistema corporeo
- Abnormality of the respiratory system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test26 geni collegati a Crackles
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Crackles. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | In 1 condizione |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DSPdesmoplakin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SFTPCsurfactant protein C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERCtelomerase RNA component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RYR1ryanodine receptor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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