Merkmal
Crackles
Crackles are discontinuous, explosive, and nonmusical adventitious lung sounds normally heard in inspiration and sometimes during expiration. Crackles are usually classified as fine and coarse crackles based on their duration, loudness, pitch, timing in the respiratory cycle, and relationship to coughing and changing body position.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Crepitations, Rales
- Körpersystem
- Abnormality of the respiratory system
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
Read the genes linked to Crackles, and the rest of your genome, with one test.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen
Meinen Genome Test bestellen26 Gene mit Crackles verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Crackles auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP11AATPase phospholipid transporting 11A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DSPdesmoplakin | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FAM13Afamily with sequence similarity 13 member A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MUC5Bmucin 5B, oligomeric mucus/gel-forming | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPA1surfactant protein A1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| SFTPA2surfactant protein A2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SFTPCsurfactant protein C | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| STN1STN1 subunit of CST complex | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERCtelomerase RNA component | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| AGR2anterior gradient 2, protein disulphide isomerase family member | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| RYR1ryanodine receptor 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.
Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen