Rasgo
Streak ovary
A developmental disorder characterized by the progressive loss of primordial germ cells in the developing ovaries of an embryo, leading to hypoplastic ovaries composed of wavy connective tissue with occasional clumps of granulosa cells, and frequently mesonephric or hilar cells.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test41 genes asociados a Streak ovary
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Streak ovary. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Siempre | En 2 afecciones |
| DAP3death associated protein 3 | Siempre | En 1 afección |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Siempre | En 2 afecciones |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Siempre | En 1 afección |
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Siempre | En 1 afección |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GATA4GATA binding protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SRYsex determining region Y | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| WT1WT1 transcription factor | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MSH4mutS homolog 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NUP107nucleoporin 107 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PAX6paired box 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPLX1complexin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FOXL2forkhead box L2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOBOXNOBOX oogenesis homeobox | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Mostrar 1 gen más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| SETBP1SET binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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