Znak
Streak ovary
A developmental disorder characterized by the progressive loss of primordial germ cells in the developing ovaries of an embryo, leading to hypoplastic ovaries composed of wavy connective tissue with occasional clumps of granulosa cells, and frequently mesonephric or hilar cells.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the genitourinary system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Streak ovary, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test41 genů spojených s Streak ovary
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Streak ovary vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Vždy | U 2 onemocnění |
| DAP3death associated protein 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Vždy | U 2 onemocnění |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Vždy | U 1 onemocnění |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GATA4GATA binding protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SRYsex determining region Y | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WT1WT1 transcription factor | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MSH4mutS homolog 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUP107nucleoporin 107 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PAX6paired box 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TP63tumor protein p63 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPLX1complexin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FOXL2forkhead box L2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOBOXNOBOX oogenesis homeobox | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 1 další gen
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| SETBP1SET binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů