Trăsătură
Streak ovary
A developmental disorder characterized by the progressive loss of primordial germ cells in the developing ovaries of an embryo, leading to hypoplastic ovaries composed of wavy connective tissue with occasional clumps of granulosa cells, and frequently mesonephric or hilar cells.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the genitourinary system
Read the genes linked to Streak ovary, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu41 de gene asociate cu Streak ovary
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Streak ovary. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| DAP3death associated protein 3 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GATA4GATA binding protein 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SRYsex determining region Y | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WT1WT1 transcription factor | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MSH4mutS homolog 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NUP107nucleoporin 107 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PAX6paired box 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TP63tumor protein p63 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPLX1complexin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FOXL2forkhead box L2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NOBOXNOBOX oogenesis homeobox | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 1 genă
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| SETBP1SET binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni