Træk
Streak ovary
A developmental disorder characterized by the progressive loss of primordial germ cells in the developing ovaries of an embryo, leading to hypoplastic ovaries composed of wavy connective tissue with occasional clumps of granulosa cells, and frequently mesonephric or hilar cells.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Streak ovary, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test41 gener knyttet til Streak ovary
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Streak ovary ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Altid | I 2 tilstande |
| DAP3death associated protein 3 | Altid | I 1 tilstand |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Altid | I 2 tilstande |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altid | I 1 tilstand |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Altid | I 1 tilstand |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSH4mutS homolog 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NUP107nucleoporin 107 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PAX6paired box 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TP63tumor protein p63 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPLX1complexin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXL2forkhead box L2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NOBOXNOBOX oogenesis homeobox | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 1 gen mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SETBP1SET binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger