Merkmal
Streak ovary
A developmental disorder characterized by the progressive loss of primordial germ cells in the developing ovaries of an embryo, leading to hypoplastic ovaries composed of wavy connective tissue with occasional clumps of granulosa cells, and frequently mesonephric or hilar cells.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the genitourinary system
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Meinen Genome Test bestellen41 Gene mit Streak ovary verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Streak ovary auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| DAP3death associated protein 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Immer | In 1 Erkrankung |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Immer | In 1 Erkrankung |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GATA4GATA binding protein 4 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SRYsex determining region Y | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| WT1WT1 transcription factor | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| MSH4mutS homolog 4 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP107nucleoporin 107 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PAX6paired box 6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP63tumor protein p63 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPLX1complexin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FOXL2forkhead box L2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NOBOXNOBOX oogenesis homeobox | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
1 weiteres Gen anzeigen
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SETBP1SET binding protein 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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