Cecha
Streak ovary
A developmental disorder characterized by the progressive loss of primordial germ cells in the developing ovaries of an embryo, leading to hypoplastic ovaries composed of wavy connective tissue with occasional clumps of granulosa cells, and frequently mesonephric or hilar cells.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the genitourinary system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Streak ovary, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test41 genów powiązanych z Streak ovary
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Streak ovary. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| BMP15bone morphogenetic protein 15 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DAP3death associated protein 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DHHdesert hedgehog signaling molecule | Zawsze | W 2 chorobach |
| ERAL1Era like 12S mitochondrial rRNA chaperone 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HARS2histidyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCAF17DDB1 and CUL4 associated factor 17 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GATA4GATA binding protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SRYsex determining region Y | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WT1WT1 transcription factor | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BNC1basonuclin zinc finger protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FIGLAfolliculogenesis specific bHLH transcription factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MRPS22mitochondrial ribosomal protein S22 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MSH4mutS homolog 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUP107nucleoporin 107 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PAX6paired box 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLR3HRNA polymerase III subunit H | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PSMC3IPPSMC3 interacting protein | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPIDRscaffold protein involved in DNA repair | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP63tumor protein p63 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CLPPcaseinolytic mitochondrial matrix peptidase proteolytic subunit | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CPLX1complexin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FOXL2forkhead box L2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NELFAnegative elongation factor complex member A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NOBOXNOBOX oogenesis homeobox | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIGGphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class G (EMM blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP1R12Aprotein phosphatase 1 regulatory subunit 12A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 1 gen
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SETBP1SET binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni