Rasgo
Oligodactyly
A developmental defect resulting in the presence of fewer than the normal number of digits.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Oligodactyly, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test28 genes asociados a Oligodactyly
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Oligodactyly. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Siempre | En 1 afección |
| RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4 | Siempre | En 1 afección |
| APCAPC regulator of Wnt signaling pathway | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DLX5distal-less homeobox 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DLX6distal-less homeobox 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LRP4LDL receptor related protein 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SEM1SEM1 26S proteasome subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TP63tumor protein p63 | Muy frecuente (80–99 %) | En 3 afecciones |
| WNT10BWnt family member 10B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRD4bromodomain containing 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | A veces (5–29 %) | En 3 afecciones |
| HDAC8histone deacetylase 8 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1 | No registrado | En 1 afección |
| DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON | No registrado | En 1 afección |
| HOXD13homeobox D13 | No registrado | En 1 afección |
| WNT7AWnt family member 7A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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