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Gen

DLX5

distal-less homeobox 5

Resumen

Localización citogenética
7q21.3
Coordenadas
Cromosoma 7: 97.020.396–97.024.831 (GRCh38)
Exones
3 exones en 4,4 kb
Proteína
289 aminoácidos
Transcrito MANE Select
ENST00000648378.1NM_005221.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún DLX5. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de DLX5

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 7, con un corchete donde se ubica DLX5. DLX5 y 3 genes cercanos en el cromosoma 7, desde 96.522.614 hasta 97.522.613.Cromosoma 77q21.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.396,6 Mb96,8 Mb97 Mb97,2 Mb97,4 MbSEM1: 96.481.626–96.709.893, hebra inversaSEM1DLX6: 97.005.553–97.011.040, hebra directaDLX6DLX5: 97.020.396–97.024.831, hebra inversaDLX5SDHAF3: 97.117.677–97.181.765, hebra directaSDHAF3Diagrama de DLX5: 3 exones en la hebra inversa del cromosoma 7Exón 2: 3 sitios conocidos que causan enfermedadExón 3: 97.020.396–97.021.065, 670 basesExón 2: 97.022.185–97.022.369, 185 basesExón 1: 97.024.269–97.024.831, 563 bases3215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 1,4 kb de los 4,4 kb del gen; 870 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen DLX5

3

posiciones en DLX5 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 4,4 kb de DLX5, incluidos los intrones, y no solo los 1,4 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados al gen. Más información en hpo.jax.org.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen DLX5: distal-less homeobox 5. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/dlx5

Vancouver

Dante Labs. Gen DLX5: distal-less homeobox 5 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/dlx5

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