Egenskap

Oligodactyly

A developmental defect resulting in the presence of fewer than the normal number of digits.

Kroppssystem: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Denne siden som data

Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/oligodactyly.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åpne JSON

Les genene knyttet til Oligodactyly, og resten av genomet ditt, med én test.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test

28 gener knyttet til Oligodactyly

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Oligodactyly forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

Gen	Hvor ofte den forekommer	Tilstander
FAAP100FA core complex associated protein 100	Alltid	I 1 tilstand
RIPK4receptor interacting serine/threonine kinase 4	Alltid	I 1 tilstand
APCAPC regulator of Wnt signaling pathway	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
DLX5distal-less homeobox 5	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
DLX6distal-less homeobox 6	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
LRP4LDL receptor related protein 4	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
SEM1SEM1 26S proteasome subunit	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
TP63tumor protein p63	Svært ofte (80–99 %)	I 3 tilstander
WNT10BWnt family member 10B	Svært ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
H4C3H4 clustered histone 3	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
RECQL4RecQ like helicase 4	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
BRD4bromodomain containing 4	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
GLI3GLI family zinc finger 3	Noen ganger (5–29 %)	I 3 tilstander
HDAC8histone deacetylase 8	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
NIPBLNIPBL cohesin loading factor	Noen ganger (5–29 %)	I 2 tilstander
NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
RAD21RAD21 cohesin complex component	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
SMC3structural maintenance of chromosomes 3	Noen ganger (5–29 %)	I 1 tilstand
CYP26B1cytochrome P450 family 26 subfamily B member 1	Ikke registrert	I 1 tilstand
DONSONDNA replication fork stabilization factor DONSON	Ikke registrert	I 1 tilstand
HOXD13homeobox D13	Ikke registrert	I 1 tilstand
WNT7AWnt family member 7A	Ikke registrert	I 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Missing toes11 gener

Bredere egenskaper

Abnormality of fingers or toes

Slik er informasjonen samlet

Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
Datautgave 2026.10.17-8666dff2.

Én test. En livstid med svar.